患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正
在10例疗效可评估患者中 ，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶其中70%患者为三药暴露 ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正包括一线治疗拓展的可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，以单次静脉注射的方式 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
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南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在随访时间尚短、整体疗效可评估患者中 ，患者缓解率有望进一步提升 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，截至2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，侵袭性强 、同时 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，我们将持续推进IASO206、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并在蛋白酶体抑制剂、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仍观察到优秀的临床获益，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，纳入既往至少接受过两线治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。仅1例为2级CRS ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206首次人体研究初步显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，未满足需求较高的人群。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。这一点令人鼓舞 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物今日宣布，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其中2例未发生CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，治疗难度大 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。9×10⁸ 。